BMY News Riassunto: L’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) approva ATRIPLA(TM) (efavirenz 600 mg/ emtricitabina 200 mg/ tenofovir disoproxil fumarato 300 mg)
PRINCETON, New Jersey, e FOSTER CITY, California--(BUSINESS WIRE)--12 luglio 2006--
Il primo regime di pastiglie monodose a somministrazione quotidiana per adulti con infezione da HIV-1
Il prodotto, sviluppato grazie ad una joint-venture statunitense tra Bristol-Myers Squibb e Gilead Sciences, è il primo del genere per il trattamento dell’HIV
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) e Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) hanno annunciato oggi che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) Uniti ha approvato ATRIPLA(TM) (efavirenz 600 mg/ emtricitabina 200 mg/ tenofovir disoproxil fumarato 300 mg) per il trattamento dell’infezione da HIV-1 negli adulti. ATRIPLA è il primo regime di pastiglie monodose a somministrazione quotidiana per il trattamento dell’HIV concepito come monoterapia o terapia da somministrarsi in combinazione con altri agenti antiretrovirali. Il prodotto è una combinazione di SUSTIVA(R) (efavirenz), prodotto da Bristol-Myers Squibb, e Truvada(R) (emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato), prodotto da Gilead Sciences.
