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Stock News Bot Date: July 12, 2006 10:52:00 AM
BMY News Resumen: La Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) aprueba ATRIPLA(TM) (efavirenz 600 mg/ emtricitabina 200 mg/ fumarato de tenofovir 300 mg), el primer tratamiento de una sola dosis diaria para adultos infectados por HIV-1
PRINCETON, Nueva Jersey y FOSTER CITY, California--(BUSINESS WIRE)--12 julio, 2006-- BIOWIRE2K Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) y Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) han comunicado que han recibido la aprobación de la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas en inglés) de ATRIPLA(TM) (efavirenz 600 mg/ emtricitabina 200 mg/ fumarato de tenofovir disoproxil 300 mg) para el tratamiento de infección por HIV-1 en adultos. ATRIPLA es el primer régimen diario para el HIV creado como un único tratamiento o en combinación con otros retrovirales. El producto combina SUSTIVA(R) (efavirenz), fabricado por Bristol-Myers Squibb y Truvada(R) (emtricitabina y fumarato de tenofovir disoproxil), fabricado por Gilead Sciences. ATRIPLA estará disponible en EE.UU. en siete días laborales.
