Message #4 From:
Stock News Bot Date: July 12, 2006 10:52:00 AM
BMY News Samenvatting: Amerikaanse Food and Drug Administration keurt Atripla, de eerste één-dagelijkse tablet voor volwassenen met HIV-1 infectie, goed
PRINCETON, New Jersey en FOSTER CITY, Californië--(BUSINESS WIRE)--12 juli, 2006-- Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) en Gilead Sciences (Nasdaq:GILD) melden dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Atripla (TM) (efavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ tenofovir disoproxil fumarate 300 mg) heeft goedgekeurd. Het gaat om een medicijn voor de behandeling van HIV-1 infectie bij volwassenen. Atripla is het allereerste één-dagelijkse 'single tablet regimen' (STR) voor HIV dat is bedoeld als een op zichzelf staande therapie of een therapie in combinatie met andere 'antiretrovirals'. Meer informatie over de goedkeuring van het medicijn of over het medicijn is te vinden op www.atripla.com, www.bms.com of op www.gilead.com.
