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OXIS News OXIS International vient d'acquérir la majorité des parts de BioCheck, un des principaux fabricants d'immunoessais

Cette acquisition élargit le portefeuille de produits et présente d'importantes opportunités pour de nouveaux produits dans l'évaluation des risques cardiaques et le développement des essais personnalisés

OXIS International, Inc. (OTCBB:OXIS) (Nouveau Marché:OXIS) (FWB:OXI), société spécialisée dans le développement de techniques de diagnostic des maladies découlant du stress oxydatif, a annoncé aujourd'hui qu'elle venait de mener à bien l'acquisition de BioCheck, Inc., un des principaux producteurs de trousses de dosage immuno-enzymatique.

Comme précédemment annoncé, OXIS a convenu de se porter acquéreur de la totalité des parts BioCheck en circulation pour un prix global d'achat de 6 millions de dollars en numéraire. Lors de la première conclusion, OXIS avait acquis cinquante et un pour cent (51%) des actions BioCheck en circulation pour 3 060 000 de dollars en numéraire.

De plus, les deux sociétés prévoient de conclure un contrat de services par lequel OXIS s'engagerait principalement à assurer les fonctions de vente, de commercialisation et de développement de l'activité tandis que BioCheck fournirait son expérience en matière de fabrication et de recherche et développement.

« Nous sommes enthousiasmés par les synergies potentielles qui résultent de la fusion des compétences principales d'OXIS et de BioCheck, » a déclaré Steve Guillen, PDG d'OXIS, « Le vaste portefeuille de produits va nous permettre de renforcer notre position sur le marché grandissant des diagnostics cliniques. Les rendements en matière de fabrication et de ventes découlant de la consolidation de ces opérations devraient nous permettre d'accroître les marges futures de l'entité fusionnée. »

Les synergies potentielles pouvant augmenter la contribution de BioCheck dans les efforts d'OXIS' dans le but de réaliser un accroissement des marges comprennent :

-- Une équipe dirigeante complémentaire et expérimentée associant les résultats obtenus par Steve Guillen, PDG d'OXIS, dans la commercialisation des produits biotechnologiques émergeants et l'expérience de Jon Chen, PDG de BioCheck, en matière de gestion opérationnelle et scientifique ;

-- Les techniques complémentaires dans le domaine prometteur de l'évaluation des risques cardiaques : BioCheck fabrique les tests ELISA (dosage selon la méthode E.L.I.S.A.) en utilisant de la troponine I, de la myoglobine, et des biomarqueurs à protéine C réactive pour l'évaluation de l'infarctus du myocarde aigu (IMA) tandis qu'OXIS développe une série de tests cardiaques ELISA impliquant le peroxydase leucocytaire (MPO) et le glutathion-peroxydase (GPx) utilisés dans la prévision des risques cardiaques prématurés ;

BioCheck dispose également d'une grande expérience dans le secteur en croissance des contrats de services, comprenant le développement des immonoessais personnalisés, la purification des anticorps, la conjugaison, et le montage de contrats ;

-- Une capacité de production accrue, essentiellement pour les trousses ELISA, permettant de réduire la dépendance vis-à-vis de tierces unités de fabrication et de réduire les coûts de production ;

-- Des rendements d'exploitation et de coûts découlant de la fusion de plusieurs aspects des bases de répartition commerciale et manufacturière des sociétés respectives, tels que les frais de promotion et de commercialisation ;

-- Les règles de fabrication suivies actuellement par BioCheck et la certification de qualité ISO attribuée aux sociétés fusionnées ; et

les installations de fabrication.

« Nous sommes persuadés que les opportunités de croissance des segments de marché que nos entreprises ont choisi de servir en commun sont considérables, » a déclaré John Chen, PDG de BioCheck. « En associant nos ressources et notre expérience, nous espérons être en mesure d'introduire une nouvelle génération de dosages efficaces, en particulier dans le secteur des prédicteurs cardiaques, ainsi que dans le développement des immonoessais personnalisés et d'autres contrats de services. »

BioCheck propose actuellement plus de 45 immunoessais d'enzymes ainsi que des services de recherche et de fabrication concentrés sur les produits d'immunoessai. Pour la fin de l'année 2005, BioCheck espère être rentable et dépasse les 4,5 millions de dollars de recettes. La société dispose en plus des droits de commercialisation de plusieurs nouveaux biomarqueurs du cancer/tumeur, à fort potentiel.

Dans le cadre de la première conclusion réussie de l'acquisition, OXIS projette de fermer ses installations non-essentielles de Portland, Oregon et de fusionner ses activités principales avec celles certifiées ISO et les procédés de réalisation de BioCheck dans le nord de la Californie.

Au sujet d'OXIS

OXIS International, Inc., dont le siège social est à Portland, Oregon, se concentre sur le développement de technologies et de produits dédiés à la recherche, au diagnostic, au traitement et à la prévention des maladies associées aux dommages causés par les radicaux libres et les espèces réactives à l'oxygène - aux maladies liées au stress oxydatif. La société, qui détient les droits dans trois classes thérapeutiques de composants dans le domaine du stress oxydatif, développe, fabrique et commercialise des produits et des technologies permettant de diagnostiquer et de traiter des maladies causées par le stress oxydatif. Pour de plus amples informations sur OXIS, ses produits et ses services, ainsi que sur les archives actuelles de SEC, consultez le site Web de la société à l'adresse http://www.oxis.com.

Au sujet de BioCheck

BioCheck, Inc. exploite à Foster City, Californie, un local d'environ 1400 m2, certifié cGMP par la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour la fabrication d'appareils. La société est l'un des principaux producteurs en matière de produits et de services de recherche de haute qualité de dosages immuno-enzymatiques proposant des trousses d'immunoessais pour une grande variété de classements comprenant les marqueurs cardiaques, les marqueurs de tumoraux, les maladies infectieuses, la fonction thyroïdienne, les stéroïdes et les hormones de fertilité (http://www.biocheckinc.com)..

Les documents de caractère autre que purement historique, figurant dans cette édition, sont des documents prévisionnels selon la signification figurant à l'Article 27A de la « Securities Act » (loi américaine sur les valeurs immobilières) de 1933 et l'Article 21E de la « Securities Exchange Act » (loi américaine sur le contrôle des opérations de bourse) de 1934, y compris, et ce sans limitation, tous les documents se rapportant aux avis, plans, évaluations, prévisions, attentes, buts ou intentions vis-à-vis de l'avenir. Les documents prévisionnels figurant dans cette édition comprennent les documents se rapportant à (i) l'acquisition du portefeuille croissant de produits OXIS et la proposition d'opportunités croissantes dans l'évaluation des risques cardiaques et le développement des essais personnalisés ; (ii) les synergies potentielles de la société fusionnée ; (iii) l'accomplissement de la fusion d'OXIS et de Bio Check ; (iv) les recettes de BioCheck dépassant les 4,5 millions de dollars et BioCheck devenant rentable pour l'exercice se clôturant le 31 décembre 2005 ; (v) l'équipe dirigeante issue de la fusion des sociétés apportant sa grande expérience en matière de commercialisation des technologies émergeantes ainsi que dans la gestion scientifique et opérationnelle ; (vi) le vaste portefeuille de produits renforçant la position de la société fusionnée sur le marché en croissance des diagnostics cliniques ; (vii) les rendements en matière de fabrication et de ventes découlant de la consolidation des opérations conduisant à un accroissement des marges ; (viii) les techniques complémentaires dans le domaine de l'évaluation des risques cardiaques ; (ix) des rendements d'exploitation et de coûts découlant de la combinaison de plusieurs aspects des bases de répartition de la société fusionnée tels que les frais de fabrication et de commercialisation ;(x) l'augmentation de la capacité de production, essentiellement pour les tests ELISA, permettant de réduire la dépendance vis-à-vis d'unités de fabrication tiers et de réduire les coûts de production ; (xi) les opportunités de croissance dans les segments de marché que les sociétés servent en commun ; (xii) en combinant les ressources et l'expérience des deux sociétés, la société fusionnée introduit une nouvelle génération de dosages efficaces, en particulier dans le secteur des prédicteurs cardiaques, ainsi que dans le développement des immunoessais personnalisés et d'autres contrats de services ; et (xiii) OXIS a prévu de fermer ses installations non-essentielles de Portland, Oregon et de fusionner ses activités principales avec celles certifiées ISO et les procédés de réalisation de BioCheck dans le nord de la Californie. Les facteurs pouvant faire que les résultats actuels puissent diverger de manière importante par rapport aux documents prévisionnels comprennent les risques et les incertitudes tels que l'acquisition des actions de BioCheck restantes à hauteur de 49% par OXIS non clôturées à cause, entre autres motifs, de l'incapacité d'OXIS à achever la transaction financière ; les risques inhérents à l'intégration d'une activité acquise ; les risques inhérents à la détention de la majorité des intérêts dans une société ; des difficultés non prévues dans la réalisation des synergies à la suite de l'acquisition ; des difficultés non prévues se rapportant aux produits concernant le stress oxydatif et les autres produits de diagnostic de la société ; le développement par les concurrents de la société de nouveaux produits concurrents ; ainsi que d'autres risques indiqués dans les archives de la société vis-à-vis de la Commission américaine des opérations de Bourse. Il est important de noter que les résultats actuels peuvent diverger de manière importante par rapport à ceux figurant dans les documents prévisionnels. Le lecteur devra également se référer aux documents déposés par la société auprès de la Commission américaine des opérations de Bourse, en particulier le rapport annuel figurant sur le formulaire 10-KSB pour l'exercice clôturé le 31 décembre 2004, déposé auprès de la Commission le 25 février 2005, et le rapport trimestriel de la société figurant sur le formulaire 10-QSB déposé auprès de cette même Commission le 14 novembre 2005.